ئذكتب.. راضي نادي
نظّمت شركة سانوفي للعام الثالث على التوالي قمة إفريقيا للأمراض النادرة في القاهرة، بمشاركة أكثر من 250 متخصصًا في الرعاية الصحية من 6 دول إفريقية، وذلك بالتزامن مع اليوم العالمي لمرض MPS وفي إطار شهر التوعية بالأمراض النادرة، الذي تزامن أيضًا مع انعقاد جمعية الصحة العالمية التي ناقشت هذه الفئة من الأمراض بشكل موسّع.
وأكدت سانوفي من خلال القمة على التزامها المتواصل بدعم الوعي العلمي بمرض MPS وغيره من اضطرابات الليزومات النادرة، التي لا تزال تشكل تحديًا كبيرًا في مجالات التشخيص والوصول إلى العلاج.
وشهدت القمة تبادلًا للخبرات بين الأطباء والخبراء من مصر، الجزائر، ليبيا، المغرب، تونس، وجنوب إفريقيا، بهدف تحسين سبل التشخيص وتوسيع نطاق الوصول إلى الرعاية، إضافة إلى دعم المرضى وعائلاتهم.
من جانبها، أوضحت الدكتورة عزة طنطاوي، أستاذ طب الأطفال بجامعة عين شمس، أن هناك حالات تم تشخيصها مبكرًا بمرض غوشيه، وتمكن أصحابها من العيش بشكل طبيعي وتحقيق النجاح، ما يعكس أهمية التشخيص المبكر والعلاج المناسب.
كما صرّح شريف رشدي، رئيس القطاع الطبي لسانوفي إفريقيا، أن القمة تسلط الضوء على التحديات التي يواجهها مرضى الاضطرابات الليزومية، مشيرًا إلى التزام الشركة بالتعاون والابتكار وتوفير سبل علاج أفضل من خلال برامج توعية، وتدريب الأطقم الطبية، ودعم البحث العلمي.
وأشار رشدي إلى أن برنامج سانوفي الإنساني العالمي، الذي انطلق عام 1991، ساعد أكثر من 3500 مريض في أكثر من 100 دولة عبر توفير العلاج المجاني، مؤكدًا أن الشركة تواصل دعمها لجمعيات المرضى من خلال شراكات فعالة.
من جهته، قال أدريان دولامار دي بوتفيل، المدير العام لسانوفي مصر، إن القمة تمثل مثالًا على ريادة القارة الإفريقية في تقديم حلول مبتكرة للرعاية الصحية، مضيفًا أن مشاركة الدول الإفريقية في مبادرة الأمراض النادرة ضمن جمعية الصحة العالمية، وتكريم منظمة الصحة العالمية لمصر، دليل على التقدير الدولي لجهودها.
تعليقات
إرسال تعليق